世界血友病治療情況
對世界血友病治療你瞭解多少呢,看看下文吧!
血友病到目前
為止,沒有根治的辦法。但通過增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症狀。可以通過給患者輸注正常人的血漿,來增加患者凝血因子的活性水平,但更為有效的方法是,為患者輸注濃縮凝血因子,這被稱為凝血因子療法。然而,被輸注到患者血管中的凝血因子並不能生效太長時間,因為各種凝血因子都有其半衰期,第ⅷ因子的半衰期是8至12小時,第ⅸ因子的半衰期是18至24小時,因而輸入血漿或濃縮凝血因子的療法,只能暫時消除患者症狀。如果採用為患者定期輸注濃縮凝血因子的預防療法,即使是重度的血友病患者,也可以過上幾乎和正常人一樣的生活。
血友病重度患者由於以自發出血、反覆的出血為表現,因此重度的患者即使接受了治療,有文獻報道,也會有三成到五成的患者致殘。如果不治療,這類患者反覆六次以上就會出現嚴重的病變。如果是孩子不經治療,六歲可能就已經有嚴重病變;如果再不治療,就有可能致殘。發達國家目前已經基本做到了所有的患者從他們患病就能夠得到很好的治療,他們的生活質量都和正常人沒有差異。
而在中國國內,國內血友病最大的問題是治療不規範引發的致殘致死。在我國,重度患者,基本上到6歲所有的患者已經出現關節病變了,而且這種關節病已經有兩個關節受累。這種孩子如果不治療未來肯定會致殘。治療分成兩方面,一個是按需,一個是預防。xx年,有一個慈善捐助活動對血友病的治療進行了支援。預防效果非常好,通過定期輸送凝血因子,使患者不出血,阻斷關節病變,防患於未然。
上文是世界血友病治療
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血友病多傳男性
血友病專與男性作對,好像從不侵犯女性似的。這究竟是怎麼回事呢?原來,人類x染色體上有許多隱性基因控制的遺傳病,血友病就是其中的一種,是由母親遺傳的伴性隱性遺傳。女性遺傳基因攜帶者本人不會發病,卻使她的男性後代發病,女性後代則又成為新的致病基因攜帶者,同樣殃...
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世界血友病日主題:共同努力實現人人享有治療
世界血友病日設立是為了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波對於血友病患的貢獻,下文為大家介紹2017年世界血友病日主題,讓我們一起來看看具體內容吧!2017年共同努力實現人人享有治療血友病(hemophilia)是一組遺傳性出血性疾病,其在凝血第...
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世界血友病日活動主題
XX世界血友病日相互支撐,共建家園XX年世界血友病日系列公益活動在4月17日世界血友病日正式啟動。血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病,是因人體部分或全部缺乏某種凝血因子導致的出血性疾病。血友病最常見的表現是出血,這會導致患者肌肉和關節疼痛腫脹,肢體活動受限...
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世界血友病日主題:相互支撐
血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病,是因人體部分或全部缺乏某種凝血因子導致的出血性疾病。詳細內容請看下文世界血友病日主題。血友病最常見的表現是出血,這會導致患者肌肉和關節疼痛腫脹,肢體活動受限。如果反覆出血得不到及時治療,患者還可能出現關節畸形並導致...