醫療設備驗收報告(通用5篇)
醫療設備驗收報告 篇1
一、概述:
供貨單位名稱: 培訓廠家名稱:
貨物名稱: 數量: 包裝情況:
貨物到院日期: 到貨地點:
安裝日期: 安裝地點:
培訓日期: 受培訓人:
用户科室: 該科室聯繫人: 聯繫電話;
二、供貨單位已提交以下文件用於存檔:
1. 設備中文説明書(包括技術説明書和操作説明書)至使用科室一套;
三、結論(請按照實際情況在選項後的“□”內劃“√”):
1. 標記為上述序列號的設備及其配件調試使用:正常□,不正常□
2. 使用培訓:已完成 ,未完成
使用人員設備操作程度:已瞭解,還需再培訓,已掌握,已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供
4. 貨物驗收:通過,不通過
補充説明:
科主任簽字及日期: 供貨商單位/廠家簽章:
安裝培訓人員簽字:
醫學工程處簽章及日期: 安裝培訓人員聯繫電話(手機、座機):
醫療設備驗收報告 篇2
一、外觀檢驗
1.對設備及外包裝進行拍照記錄,檢查設備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;
2.檢查設備和附件表面有無殘損、鏽蝕、碰傷等情況,重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;
3.若發現包裝有破損,設備和附件有損傷、鏽蝕、使用過的跡象等問題,應作詳細記錄,並重點拍照留據,及時向供應商辦理退換、索賠手續。
二、數量檢驗
1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據,檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量,並逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全,如説明書、產品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號,必要時可以進行核對;
4.認真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量,如發現短缺、錯發等問題,要及時作好記錄並保留相關材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結束後,發現任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。
設備開箱驗收記錄表
醫療設備驗收報告 篇3
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名: 電話:
驗收設備清單:包括產品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數量(可附表,但驗收 人必須在附表簽名) 序 規格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數 (元)
總計:
驗
以上設備經乙方已安裝調試完成,現經我單位按照合同的要求進行驗收,意見 如下:設備的品牌、外觀、規格數量、配件 (是、否)正確,經安裝調試後的設 備運行 (是、否)正常,技術資料 (是、否)齊全,驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名:
收意
驗收日期:
年月日見
器械科負責人驗收意見: 簽名: 日期: 年 月 日
備 注
醫療設備驗收報告 篇4
為加強質量管理,用户提供安全有效的醫療器械、檢驗試劑、耗材等用於,樹立良好的企業形象,依據《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規和行業有關規定,我公司做出以下保證:
一、保證所有醫療器械、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械、耗材等用具的包裝,標識,標籤,説明書等應符合國家標準和行業標準。
三、首次購入醫療器械、耗材等用具,應提供完整的證照和授權手續,已供銷備案用。並對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。並及時提供檢驗報告書、產品註冊證、註冊登記表及其他有效證件。
四、因誇大產品的功能與療效、產品質量問題,造成用户產生糾紛並造成經濟損失的,有供貨公司承擔。
五、對所經營產品負責,對不合格及不符合要求的產品包退包換,在經營中出現的任何質量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產品提供技術指導、市場維護推廣。
嘉善元比金醫療用品銷售有限公司(蓋章):
醫療設備驗收報告 篇5
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名: 電話:
驗收設備清單:包括產品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數量(可附表,但驗收 人必須在附表簽名) 序 規格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數 (元)
總計: 供貨單位驗收人員意見 簽名: 日期:
驗
年月日
收
以上設備經乙方已安裝調試完成,現經我單位按照合同的要求進行驗收,意見 如下:設備的品牌、外觀、規格數量、配件 (是、否)正確,經安裝調試後的設 備運行 (是、否)正常,技術資料 (是、否)齊全,驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名:
意 使用單位 科長 簽名: 驗收日期: 見 設備信息科驗收意見: 簽名: 日期: 年 月 日 年 月 日
備 注
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