质量主管职责内容（精选22篇）

质量主管职责内容 篇1

1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;

2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

3.开展质量管理培训;

4.负责下级药械企业开展定期监督检查;

5.负责收集下级企业质量月报信息;

6.配合部门经理完善质量管理制度及制度执行情况检查;

7.配合部门经理完成其他质量管理部门应履行的职责。

质量主管职责内容 篇2

1.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作;

2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作;

3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准;

4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告;

5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭;

6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析;

7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导;

8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。

质量主管职责内容 篇3

1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;

2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。

质量主管职责内容 篇4

1.原材料质量检查文件编制，抽样方案

2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善

3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商

4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用

5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证

6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核

质量主管职责内容 篇5

1、负责公司质量管控体系及进度管控体系的建立与维护，确保无工程质量事故发生及工程进度无较大误差;

2、负责新开工项目施工方案的策划及交底工作;

3、负责项目工程施工的管理工作;

4、负责施工工艺标准的制定及执行工作;

5、负责项目部技术人员的质量管理培训工作;

6、负责项目进度检查及报表汇总分析工作;

7、负责质检主管部门的对接及质量创优管理工作;

8、领导交办的其他工作事项。

质量主管职责内容 篇6

1.负责项目各阶段的产品实物质量，及时提交各阶段客户要求的质量报告，如PPAP资料等

2.新项目、年度换型及现生产项目工程更改的实施确认

3.负责生产过程质量异常处理，识别生产过程风险点及措施的制定、对措施实施和有效性确认，并通过过程不良数据统计分析来提升过程质量

4.负责不合格品的分析和处理，纠正预防措施的制定及有效性的验证

5.负责内外部客户抱怨(含客户退货及市场不良)的分析处理及问题解决，组织编制8D报告并回复客户

质量主管职责内容 篇7

1.根据公司整体目标，制定质量工作计划与目标，并贯彻执行;

2.建立并持续完善公司质量体系;

3.搭建质量部门人员梯队，进行日常管理，建立人员绩效的考核与评估;

4.负责检验标准的编制、修订与执行;

5.供应商评审和供应商质量管控;

6.原材料质量、生产过程质量和成品质量控制及量具、检具管理;

7.客户投诉的整改、追踪及汇报;

8.内部质量缺陷的报告、分析、整改措施的追踪;

9.公司体系/产品认证管理(包括年度审查及相关单位的关系维护);

10.突发性相关工作，完成上级交办的临时性工作。

质量主管职责内容 篇8

1、认真贯彻执行国家及省市的质量政策、规程、标准及有关加强质量管理工作的规定和要求。

2、负责工程的质量监督和检查验收工作。

3、隐蔽工程必须会同建设单位现场代表共同检查、验收并做好记录。对各工种的分部、分项工程应跟班进行质量检查和验收。发现问题及时处理，严格控制工程质量。

4、监督检查各班组做好自检、互检、交接检，随时查验施工班组的各项质量检查记录和质量分析会记录。

5、真实填写质检内业，建立工程质量档案，及时提供施工班组当月的分项工程质量检查资料，作为发放工资和奖金的依据。

6、及时收集各班组的工程质量检查资料，作为竣工验收的依据。

7、及时反映施工质量问题，对违章作业有权停工、返工。

8、 协助和指导施工班组广泛开展达标活动，定期组织召开现场质量例会，研究分析所出现质量问题的原因，制定预控及整改措施。

质量主管职责内容 篇9

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;

2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;

3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;

4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;

5、负责设计与开发活动的质量策划;

6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性;

7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

8、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;

9、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训;

质量主管职责内容 篇10

1、负责统筹各类管理体系的建立、维护和改进工作;

2、负责质量控制的日常管理;

3、负责外购产品、过程产品质量控制;

3、负责客户售后关系维护及异常处理。 ;

4、负责组织解决生产中的质量难题以及质量事故的调查与处理报告

质量主管职责内容 篇11

1.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控,以保证物料、半成品及产品均为合格品使用;

2.对QC及QA按工作进行有效管理及指导;

3.  就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、纠正等工作;

4.负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作;

5.负责公司所有涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部协助、沟通、跟进、督促等工作;

6.对检测设备进行有效放置及管理;建立检测设备台帐、制定使用规范并不定时予以盘查;

质量主管职责内容 篇12

1、建立公司质量管理体系，并定期审核，推进公司质量体系的运作与实施。

2、控制产品质量，全面提升公司产品的质量水平，有效提升客户的满意度和公司市场占有率。

3、质量改进控制，不合格事项控制；主要包括组织对不合格产品、质量事故的分析、评审、并提出处理意见。

4、对质量相关人员进行培训，质量相关理念、知识、检验技能、GMP、法律法规等的培训。

质量主管职责内容 篇13

1、负责质控体系建立和完善工作;

2、负责质控工具更新迭代工作;

3、负责质控计划及方案编制的执行工作;

4、负责质量体系内审工作;

5、负责质量问题分析、总结、反馈;

6、负责相关分析报表制作;

7、负责质控组常规管理。

质量主管职责内容 篇14

1、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

2、负责体系审核及各种材料的准备;

3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料;

4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范;

5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等;

6、负责部门内部的设备管理及校准;

7、完成领导安排的其他工作。

质量主管职责内容 篇15

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责

2、组织建立质量管理体系确保质量体系的有效运行

3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施

4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责

5、负责设计与开发活动的质量策划，

6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性

7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责

8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作

9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权

10、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施

11、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为

12、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权

13、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训

质量主管职责内容 篇16

1.负责品质控制：

1) 负责为来料检查，成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求;

2) 组织按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户;

3) 负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实;

2.负责管理检测仪器：

1) 负责搞好检测仪器的校验和管理;

3.负责质量管理系统的维护，确保其持续有效，不断改进：

1)计划和主持内部质量体系审核，向总经理报告质量体系的运作情况;

2)配合办理各类证书相关事项;

4.负责对品检人员的培训，以提高其检查水平;

5.协调好品质部与其他部门的有关工作。

质量主管职责内容 篇17

1)负责公司质量体系的健全和维护

2)负责运营层面的质量相关工作

3)负责质量团队的培训、教育和管理

4)公司整体质量文化的培养

质量主管职责内容 篇18

1、熟悉ISO质量管理体系，组织体系的内外部审核;定期检查体系运行的文件、纪录

2、熟练掌握实验室研发、色谱分析等多种技术，并能承担相关的实验;培训、指导生产中控分析;

3、组织制订公司原辅材料、半成品、产品质量标准 ，对公司原料半成品、成品进行质量验收;

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施;

5、制定实验室规章制度、制定分析、研发操作规程等程序文件;

6、及时处理客诉，协助生产改进不良

质量主管职责内容 篇19

1、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新;

2、整理与产品注册认证有关的文档;

3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料;

4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料;

5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导;

6、内审以及管代数据上报等。

质量主管职责内容 篇20

1、负责施工质量程序管理工作和工程施工质量的巡查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作;

2、负责监督项目部实施工序质量交底，审核施工组织中的质量保证措施内容和项目部质量管理规章制度的建立、实施与完善;

3、负责施工质量全方位的管理工作，确保项目质量目标的实现。

4、执行并完善项目部质量管理规章制度，保证质量管理体系正常运行，及时组织质量问题的检查、分析、处理与改进。

5、编制或审核施工方案中的质量相关内容，对施工质量进行策划与控制，负责施工质量技术交底。

6、负责工程施工质量的过程检查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作，对存在问题制定改进措施，督促质量问题责任者限期整改。

7、落实上级主管部门、公司等下发的质量检查与整改任务。

8、做好质量记录，过程实体质量影像资料收集。

质量主管职责内容 篇21

1、负责医药质量体系的建立和日常维护；

2、负责实验室数据和报告审核；

3、负责迎接外部审核和客户审核的工作，并跟踪落实整改和纠正措施；

4、负责人员的管理和监督质量活动。

质量主管职责内容 篇22

1. 督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;

2. 制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

3. 负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案;

4. 负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;

5. 审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理;

6. 负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

7. 负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;

8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;